Djevojčica Je Prestala Da Se Pere Zbog Rijetke Bolesti

Djevojčica Je Prestala Da Se Pere Zbog Rijetke Bolesti
Djevojčica Je Prestala Da Se Pere Zbog Rijetke Bolesti

Video: Djevojčica Je Prestala Da Se Pere Zbog Rijetke Bolesti

Video: Djevojčica Je Prestala Da Se Pere Zbog Rijetke Bolesti
Video: PLAKALA JE I KUKALA! Rada Manojlović moli Milana Stankovića da ne ide u manastir 2024, April
Anonim

Utvrđeno je da stanovnik američkog grada Ratdruma u državi Idaho ima akvagenu urtikariju - rijetku bolest koja pogađa oko 50 ljudi u svijetu. Ovo izvještava Daily Mail.

Image
Image

Rachel Fetter, 23 godine, mjehuriće u bilo kojem kontaktu s vodom. "Prva reakcija na vodu bila je kad sam imala 18 godina", kaže ona. - Sjećam se da sam se istuširao i dok sam se sušio primijetio sam osip. Odlučio sam da to koristim sapun i probao sam drugu marku. Ali svaki put kad sam se istuširao, opet sam imao košnice. " Vremenom je voda kod djevojčice počela da izaziva goruće bolove, koji nisu nestajali nekoliko dana. Tek nakon toga otišla je liječniku i saznala dijagnozu.

Zbog akvagene urtikarije, djevojčica je prestala da se pere svaki dan. Sada to radi najviše dva puta sedmično i uzima sredstva za ublažavanje bolova prije tuširanja. "Reagujem i na vlastiti znoj", kaže ona. - Kada dugo šetam psa, na mojim rukama, nogama i dlanovima pojavljuju se žuljevi. Nadam se da će jednog dana naučiti liječiti ovu bolest. Do tada, sve što moram je da uzmem lijek i trudim se da budem što sušiji."

Godine 2019. student iz engleskog grada Leicester, Leicestershire, govorio je o životu s rijetkom bolešću - Kleine-Levin sindromom. Zbog nje djevojčica može spavati i do 22 sata dnevno.

Preporučuje se: