Danas je Međunarodni dan svjesnosti o albinizmu. Ovo je genetska bolest kada čovjeku nedostaje pigment - melanin. Ali to ne sprečava takve ljude da postignu uspjeh u životu. Tako su sestre albino iz Kazahstana, zahvaljujući svom izgledu, postale zvijezde postolja, navodi dopisnica MIR 24 Gulmira Zhanzakova.
Sakrivaju se od sunca i izlaze samo navečer, a sunčane naočale i kreme za sunčanje moraju nositi tijekom cijele godine. Praktično je nemoguće proći nezapaženo. Sestre Albino Asel i Kamila postale su vrlo poznate u svom rodnom Aktauu. Zbog neobičnog izgleda, mnogi ih nazivaju "anđelima u tijelu". „Kada se rodila moja prva kćer, bilo je uzbuđenja. Država je bila šokantna. Kad su mi je dali, nisam razumio. Bilo je radosti, ali što je imala drugu boju kose, boju kože …”, rekla je majka Ayman Sarkytova.
Uzbuđenje je ponovo trebalo doživjeti nakon 13 godina. Rođena je druga kćerka - takođe albino. Zanimljivo je da se rijedak gen prenio samo na djevojčice. Srednji sin Aldiyar ima normalnu tamnu kožu.
Najviše od svega, Asel je bio oduševljen rođenjem Camile. Tokom godina, devojčica je savladavala komplekse, naučila da se ponosi svojim izgledom, pronašla je mnogo prijatelja i shvatila da je neobična lepota veliki plus. „Moj izgled mi puno pomaže u manekenskoj karijeri. Nadam se da će modeliranje prerasti u nešto više. Nemam toliko ograničenja. Uglavnom su dostupni samo ljeti. Ljeti se morate mazati kremom za sunčanje nekoliko puta dnevno, nositi odjeću s dugim rukavima. Uvijek biste trebali nositi naočale”, rekao je Asel Kalaganova.
Asel je počeo dobivati ponude od agencija za model nakon objava u medijima. Stranica djevojčice već je stekla gotovo 50 hiljada pretplatnika. Sada je u snimanje uključena i njena mlađa sestra. Prema statistikama, albinosi na planeti čine 1% ukupne populacije, što je više od 70 miliona ljudi.
