Priča o 17-godišnjoj Florain Nalugon postaje sve poznatija na Internetu. Djevojčica je bolesna sa rijetkom genetskom bolešću, ali ne gubi prisustvo uma i nadu u ozdravljenje. Reedus govori o ovome.
Florain ima urođenu bolest kože - lamelarnu ihtiozu. Zbog ove bolesti, djevojčina koža grublji, postaje poput ljuskica, mrvi se. Ova bolest pogađa samo 1 osobu od 600 000 koji živi u svijetu, manifestira se od prvih dana djetetovog života i uzrokuje, prije svega, ne fizičku, već moralnu patnju.
Roditelji su maloj Florain rekli da je rođena riba i da zato ima takvu kožu. Međutim, vršnjaci nisu bili tako mekog srca i nazvali je djevojčicu "zmijom", neprestano su je zadirkivali. Zbog toga se porodica morala preseliti u drugi grad, ali tamo se situacija ponovila.
Prema Floraine, samo joj roditelji daju snagu da se održi. A devojčica takođe peva - počela je to da radi kako bi zaradila novac za pregled. Španski ljekari koji su saznali priču o Florain žele pokušati operaciju i izliječiti djevojčicu. A sada je puna nade:
"Jako sam uzbuđena kad čujem da postoji lijek za moju bolest! Učit ću, naći ću dobar posao i dokazati svim ljudima koji su mi se smijali da i ja imam priliku biti poput njih."
